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為全力推動疫情防控藥品、醫(yī)療器械企業(yè)做好穩(wěn)產(chǎn)保供工作，吉林省市場監(jiān)管廳、吉林省藥監(jiān)局履職盡責，制定了優(yōu)化行政審批程序、規(guī)范市場經(jīng)營行為、開通檢驗檢測綠色通道等7項措施。

優(yōu)化行政審批程序。支持涉疫防控藥械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)全程網(wǎng)辦，實行不見面登記。啟用e窗通系統(tǒng)外網(wǎng)審核功能，全天候受理企業(yè)登記注冊申請。開辟涉疫防控藥械行政許可事項綠色通道，落實專人負責，縮短許可時限，加快審評審批；對疫情防控急需的產(chǎn)品，在保證質量安全的前提下，實行容缺受理。

提高治療藥械產(chǎn)能。支持省內涉疫防控藥械生產(chǎn)企業(yè)滿產(chǎn)滿供；支持中藥配方顆粒上市和跨省銷售備案；支持確有療效的院內制劑備案緊急使用；支持省內企業(yè)承接治療藥物委托生產(chǎn)；支持有條件的生產(chǎn)企業(yè)受托生產(chǎn)新冠病毒檢測試劑。指導企業(yè)深挖潛力，合理有序排產(chǎn)，協(xié)助企業(yè)解決原料藥短缺等問題，最大程度釋放產(chǎn)能。

加強質量安全監(jiān)督。加大對省內生產(chǎn)退熱、止咳、抗病毒、治感冒等藥品生產(chǎn)企業(yè)的檢查力度；將醫(yī)用防護口罩、防護服等醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)納入四級監(jiān)管，開展專項檢查，嚴守涉疫防控藥械的質量安全底線。

規(guī)范市場經(jīng)營行為。督促藥品經(jīng)營企業(yè)積極補足相關藥械產(chǎn)品，最大限度保障群眾用藥用械需要。嚴厲打擊大幅提高藥品、醫(yī)療器械價格的違法行為。推廣“互聯(lián)網(wǎng)+電子處方”或醫(yī)療機構“電子處方”在藥品零售環(huán)節(jié)應用，解決群眾購買處方藥、藥品零售企業(yè)銷售處方藥無處方來源的問題。暢通12315投訴舉報渠道，對消費者反映的權益受到侵害或違法行為線索，第一時間核查處理。

支持相關藥物研發(fā)。對省內涉疫防控創(chuàng)新藥品特別是新型疫苗研發(fā)提前介入，建立溝通交流機制，鼓勵相關科研成果開展臨床試驗，進一步健全和完善臨床試驗用藥物管理制度，做到來源可查、去向可追，防范臨床試驗用藥物流入非法渠道；及時跟蹤、掌握承接新冠疫苗及治療藥物臨床試驗的情況。

開通檢驗檢測綠色通道。啟動《藥品應急檢驗預案》，安排主檢、輔檢、預備3個藥品檢驗梯隊，確保防疫用藥品檢驗業(yè)務不中斷；開通預防治療新冠病毒進口藥品檢驗綠色通道，優(yōu)化檢驗流程，縮短檢驗時限；對疫苗等生物制品批簽發(fā)檢驗開展集中辦理，加快檢驗進程；醫(yī)療器械檢驗檢測實行閉環(huán)管理，確保防疫用醫(yī)療器械隨到隨檢。為涉疫防控藥械生產(chǎn)企業(yè)開通計量技術咨詢和檢測應急通道，提供隨到隨檢服務。

改進監(jiān)督檢查方式。對疫情防控藥械生產(chǎn)企業(yè)進一步優(yōu)化檢查流程、合并檢查事項、壓縮檢查時限，對變更生產(chǎn)地址、增加生產(chǎn)線、藥品注冊恢復生產(chǎn)實行“三合一”“二合一”檢查；落實屬地監(jiān)管職責，對生產(chǎn)風險較大企業(yè)實行派駐檢查，現(xiàn)場指導。